滴宁(重组人干扰素α1b滴眼液)

滴宁(重组人干扰素α1b滴眼液)

吗替麦考酚酯片

本品主要成份：重组人干扰素α1b，来源于重组大肠杆菌。辅料：人白蛋白。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

长春长生基因药业股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

国药准字S10970093

国药准字H20080002

病毒性结膜炎，病毒性睑皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，结膜炎，角膜炎，带状疱疹性角膜炎，巩膜穿孔，巩膜外层炎

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

旋下瓶盖，于结膜囊内滴本药一滴，滴后闭眼1～2分钟。急性炎症期，每日滴用4～6次，随病情好转逐渐减为每日2～3次，基本痊愈后改为每日1次，继续用药一周后停药。有多次复发史的单疱性角膜炎患者，每遇感冒﹑发烧或其他诱因，如疲劳，生活不规律可滴用本品，一日2次，连续三日，以预防复发。

）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

过敏体质者慎用。

和

孕妇及哺乳期妇女用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用

病毒性结膜炎，病毒性睑皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，结膜炎，角膜炎，带状疱疹性角膜炎，巩膜穿孔，巩膜外层炎

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效的遏制病毒侵袭和感染的发生；(增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等)。急性毒性试验：小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品，无急性毒性反应。长期毒性试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算)，分别连续注射3个月和6个月，动物全部存

详见说明书。

1.使用前检查包装容器，标签，外观，有效期是否符合要求。2.本品为微黄色液体，如遇有浑浊，异物等异常现象，则不宜使用。3.滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部，以防污染药物。4.启用后，最多可使用4周。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见