辛贝(吲哚布芬片)

辛贝(吲哚布芬片)

盐酸普拉克索片

本品主要成份吲哚布芬。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

华东医药(西安)博华制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20051083

国药准字J20180038

缺血性心血管病变，缺血性脑血管病变，脑供血不足，肾静脉血栓

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

口服，每日两次，每次100－200mg(1/2片-1片)，饭后口服，6.岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以100－200mg(1/2片-1片)为宜。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

1.对本品过敏者禁用;2.先天或后天性出血疾病患者禁用;3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品在儿科患者中的疗效、安全性尚未确立。老人用药:65岁以上老年患者用药剂量减半或慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

缺血性心血管病变，缺血性脑血管病变，脑供血不足，肾静脉血栓

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用：1.可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少；2.抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集；3.降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显

有胃肠道活动性病变者慎用，使用非甾体抗炎药的患者慎用。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。