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速新命(盐酸甲氧明注射液)
速新命(盐酸甲氧明注射液)

速新命(盐酸甲氧明注射液)

处方药 非医保

通用名称:速新命(盐酸甲氧明注射液)

批准文号:国药准字H42021934

生产企业: 远大医药(中国)有限公司

功能主治:室上性心动过速,高血压,阵发性心动过速

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
速新命(盐酸甲氧明注射液)
速新命(盐酸甲氧明注射液)
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

盐酸甲氧明

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

远大医药(中国)有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H42021934

注册证号H20171057

说明
作用与功效

室上性心动过速,高血压,阵发性心动过速

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

1.成人常用量:(1)升压,肌肉注射,轻度低血压时给5~10mg,一般可用10~15mg,椎管内阻滞的上界较低时常用10mg,较高时候用15~20mg;静注用3~5mg缓慢注射;(2)抗心率失常,10mg静脉缓缓注入。2.极量:肌肉注射一次量不超过20mg,一日不超过60mg。静脉注射一次量不超过10mg。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

动脉硬化,器质性心脏病,甲状腺机能亢进及严重高血压,青光眼病患者禁用,近两周内曾用过单胺氧化酶以致剂者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

室上性心动过速,高血压,阵发性心动过速

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

本品为α肾上腺素受体激动药。1.升压:主要是一种直接作用的拟交感胺类药,作用于周围血管的a肾上腺素受体,引起血管收缩,使收缩压及舒张压均升高。2.抗心率失常:静脉大量时血压升高可经迷走神经的颈动脉窦调整反射,使心率减慢。3.对心脏及中枢神经系统无明显兴奋作用;可使肾血流量减少,其强度与去甲肾上腺素相等。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;2. 高血压患者慎用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免过量使用,以免引起心动过速等不良反应;5. 用药期间应监测血压和心率。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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