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可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片
可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片

可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片

处方药 医保乙类

通用名称:可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片

批准文号:国药准字J20090103

生产企业: 辉瑞制药有限公司

功能主治:前列腺增生,高血压,对症治疗

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片
可多华甲磺酸多沙唑嗪缓释片
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

甲磺酸多沙唑嗪。

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

辉瑞制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字J20090103

国药准字H20113438

说明
作用与功效

前列腺增生,高血压,对症治疗

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg,国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者参见【注意事项】。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死,应针对个体情况决定其梗死后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定,本品只在非常必要时方可用于孕妇。 2.尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用此药。儿童用药:有关本品在儿童中应用的有效性及安全性尚未证实。老人用药:常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者。肝功能受损患者参见【注意事项】。

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

前列腺增生,高血压,对症治疗

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

药物治疗学分类:选择性α受体阻滞剂。

注意事项

服用本品时将药片完整吞服,不应咀嚼、掰开或碾碎。在此缓释片中,多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物。空壳被排出并可能在大便中见到。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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