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克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液

克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液

非处方 非医保

通用名称:克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20010813

生产企业: 安徽华源生物药业有限公司

功能主治:扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成分为克林霉素磷酸酯。

甲氨蝶呤。

生产企业

安徽华源生物药业有限公司

湖南正清制药集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20010813

国药准字H19983205

说明
作用与功效

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

用法用量

1.成人,静脉滴注药,剂量如下:中度感染:0.6~1.2g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次,重度感染:1.2~2.7g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次。或遵医嘱。 2儿童,静脉滴注给药,剂量如下:中度感染:15~25㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次;重度感染:25~40㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次,或遵医嘱。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5...

副作用

本品与林可霉素,克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.目前尚无详细的研究资料,尚不能做出明确的判定。因此,孕妇使用本品应注意利弊。如确实很需要这种药物时,应该给予使用。2.曾有报导口服克林霉素150?,静脉滴注克林霉素磷酸酯600?时,乳汁中出现的药量范围为0.7~3.8mcg/ml,因为克林霉素有可能在新生儿中引起不良反应,哺乳期妇女必须停止使用本品。儿童用药:儿童(新生儿到16岁)使用本品时,应注意器官系统功能监测。老人用药:1.克林霉素的药物动力学研究业已证明,口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者

成分

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

药理作用

1.药理作用:(1)克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。(2)体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性:①需氧革兰阳性球菌:金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。②厌氧革兰阴性杆球菌属:拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。③厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属:丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。④厌氧和微需氧的革兰阳性

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。

注意事项

1.使用前请仔细检查,如有下列情况,切勿使用:药液内有异物或浑浊、变色、内袋破损或挤压渗漏2.本品开启后不得贮藏再用。3.本品与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者。4.肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇、哺乳期妇女使用本品应注意分析利弊。哺乳期妇女不宜使用本品。5.使用本品时,应注意可能发生伪膜性肠炎。如出现伪膜性肠炎,选用万古霉素口服0.125~0.5g,每日4次进行治疗。6.本品每100ml滴注时间不少于30分钟。

1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;

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