注射用甘草酸二铵

注射用甘草酸二铵

利塞膦酸钠片

本品主要成份为:甘草酸二铵。化学名称为：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。

利塞膦酸钠

辽宁天龙药业有限公司

芜湖华信生物药业股份有限公司

国药准字H20070184

国药准字H20080127

急性病毒性肝炎，慢性病毒性肝炎

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

静脉滴注，一次150mg（一次1瓶），用注射用水溶解后，再以10%葡萄糖注射液2.0ml稀释后缓慢滴注，一日1次。

口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后3...

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰竭患者禁用。

1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用。儿童用药:新生儿﹑婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。老人用药:尚不明确

急性病毒性肝炎，慢性病毒性肝炎

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明：1.小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。2.能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。

药理作用利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与

1.本品未经稀释不得进行注射。2.治疗过程中应定期检测血压﹑血清钾﹑钠浓度，如出现高血压﹑血钠潴留﹑低钾血等情况应停药或适当减量。

1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。