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吲哚洛尔片
吲哚洛尔片

吲哚洛尔片

处方药 非医保

通用名称:吲哚洛尔片

批准文号:国药准字H13024020

生产企业: 石家庄制药集团欧意药业有限公司

功能主治:先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂,Valsalva窦动脉瘤破裂,先天性动脉导管未闭,老年人病态窦房结综合征,老年病态窦房结综合征,老年人病窦综合征,老年人病态窦房结综合症,鼾症,睡眠呼吸紊乱,睡

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吲哚洛尔片
吲哚洛尔片
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品含吲哚洛尔应为标示量的90.0%~110.0%。

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

石家庄制药集团欧意药业有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H13024020

国药准字H20113438

说明
作用与功效

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂,Valsalva窦动脉瘤破裂,先天性动脉导管未闭,老年人病态窦房结综合征,老年病态窦房结综合征,老年人病窦综合征,老年人病态窦房结综合症,鼾症,睡眠呼吸紊乱,睡

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

口服。心绞痛一次0.5~1片,一日3~4次;心悸、各种快速性心律失常一次1~2片,一日3~4次;高血压一次1~3片,一日1~2次。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

1?哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。2?窦性心动过缓、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。3?心源性休克、低血压症患者禁用。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用儿童用药:尚不明确老人用药:-

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂,Valsalva窦动脉瘤破裂,先天性动脉导管未闭,老年人病态窦房结综合征,老年病态窦房结综合征,老年人病窦综合征,老年人病态窦房结综合症,鼾症,睡眠呼吸紊乱,睡

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

本品类似普萘洛尔,对β1、β2受体的阻断作用无选择性,但作用强6~15倍,且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。

注意事项

1?心功能不全者慎用。2?充血性心力衰竭病人,需等急性心衰得到控制后始可从小剂量起应用本品。3?本品剂量的个体差异较大,宜从小到大试用,以选择个体适宜的剂量。4?长期用药时不宜突然停药。5?孕妇及老人慎用。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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