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注射用前列地尔
注射用前列地尔

注射用前列地尔

处方药 非医保

通用名称:注射用前列地尔

批准文号:国药准字H23021407

生产企业: 哈尔滨加滨药业有限公司

功能主治:心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用前列地尔
注射用前列地尔
小儿氨酚黄那敏颗粒
小儿氨酚黄那敏颗粒
主要成分

本品主要成份前列地尔。

本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚125毫克;马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克。辅料为:蔗糖。

生产企业

哈尔滨加滨药业有限公司

江西药都仁和制药有限公司

批准文号

国药准字H23021407

国药准字H36022035

说明
作用与功效

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

用法用量

溶于250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液,5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎,闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。

温水冲服。儿童用量见下表。年龄1~3岁,体重10~15公斤,一次用量0.5~1袋;年龄4~6岁,体重16~21公斤,一次用量1~1.5袋;年龄7~9岁,体重22~27公斤,一次用量1.5~2袋;年龄10~12岁,体重28~32公斤,一次用量2~2.5袋;一日3次。

副作用

对前列地尔(本品的活性成分)及本品中其它辅料过敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人,如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人,在最近6个月内有过心肌梗塞的病人,经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人,或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。本品不可

有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品应用于儿童的安全性和有效性尚未确立。老人用药:参见注意事项。

成分

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

药理作用

本品通过改善红细胞的变形性(增加红细胞的柔韧性)、抑制血小板凝集、激活白细胞(中性白细胞活化)来提高血液流动性,增加局部缺血组织对氧和葡萄糖的利用,从而恢复正常新陈代谢,改善微循环。

本品中对乙酰氨基能抑制前列腺累合成,有解热镇痛作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。

注意事项

因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状,尽可能使输注的液体体积不超过50-100ml/天(输液泵),并经常检查病人的心功能(如血压、心律),如有必要,还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良(血浆肌酐>1.5mg/dl)的病人应在同样条件下留院观察。

1.用药3-7天,症状为缓解,请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 4.不能同时服用与本品成分相似的其他抗感冒药。 5.肝、肾功能不全者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对本品过敏者慎用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,适用本品前请咨询医师或药师。

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