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注射用前列地尔
注射用前列地尔

注射用前列地尔

处方药 非医保

通用名称:注射用前列地尔

批准文号:国药准字H23021407

生产企业: 哈尔滨加滨药业有限公司

功能主治:心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用前列地尔
注射用前列地尔
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
主要成分

本品主要成份前列地尔。

本品主要成份为:奥美拉唑。

生产企业

哈尔滨加滨药业有限公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

批准文号

国药准字H23021407

国药准字H10980308

说明
作用与功效

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

溶于250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液,5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎,闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。

口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

对前列地尔(本品的活性成分)及本品中其它辅料过敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人,如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人,在最近6个月内有过心肌梗塞的病人,经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人,或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。本品不可

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品应用于儿童的安全性和有效性尚未确立。老人用药:参见注意事项。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。老年用药:尚不明确。

成分

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,无痛性心肌梗死,无痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

药理作用

本品通过改善红细胞的变形性(增加红细胞的柔韧性)、抑制血小板凝集、激活白细胞(中性白细胞活化)来提高血液流动性,增加局部缺血组织对氧和葡萄糖的利用,从而恢复正常新陈代谢,改善微循环。

注意事项

因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状,尽可能使输注的液体体积不超过50-100ml/天(输液泵),并经常检查病人的心功能(如血压、心律),如有必要,还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良(血浆肌酐>1.5mg/dl)的病人应在同样条件下留院观察。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.肝肾功能不全患者慎用;3.长期服用需定期检查肝肾功能;4.可能引起维生素B12缺乏;5.与某些药物可能存在相互作用。

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