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复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))
复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))

复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))

处方药 非医保

通用名称:复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))

批准文号:国药准字H20043709

生产企业: 四川科伦药业股份有限公司

功能主治:胃切除后吸收不良综合征,胃切除后吸收不良综合症,胃切除后吸收障碍综合征,手术,严重创伤,大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏,低蛋白血症,蛋白血症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))
复方氨基酸注射液(17AA-I)(复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ))
阿德福韦酯片
阿德福韦酯片
主要成分

本品为复方制剂,是由十七种氨基酸及山梨醇配制而成的灭菌水溶液

本品主要成份为阿德福韦酯。化学名称:9-[2-[[双[(特戊酰氧基)甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式:C20H32N5O8P分子量:501.48

生产企业

四川科伦药业股份有限公司

江苏天士力帝益药业有限公司

批准文号

国药准字H20043709

国药准字H20080365

说明
作用与功效

胃切除后吸收不良综合征,胃切除后吸收不良综合症,胃切除后吸收障碍综合征,手术,严重创伤,大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏,低蛋白血症,蛋白血症

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据、并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

中心静脉插管或静脉滴注。一日250m1~1000ml;成人滴速每1分钟40滴,儿童、老人及重病者滴速宜更慢。应按年龄、病情和体重增减剂量。

详见说明书。

副作用

1.严重肝肾功能不全者禁用。2.氮质血症、无尿、心力衰竭及酸中毒未纠正前禁用。

国外临床研究中常见不良反应为乏力、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)胀气、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为尿RBC异常(5.1%)、血WBC减少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高(2.6%)、皮疹(2.5%)、脱发(1.7%)、尿WBC异常(1.7%)、尿蛋白异常(1.7%)、血小板减少(1.7%)、血RBC减少(0.8%);头痛(1.7%)、全身酸痛(0.9%)、腹泻(0.9%)、失眠(0.8%)。绝大多数均为轻或中度。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

成分

胃切除后吸收不良综合征,胃切除后吸收不良综合症,胃切除后吸收障碍综合征,手术,严重创伤,大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏,低蛋白血症,蛋白血症

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据、并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

药理作用

含必需氨基酸与非必需氨基酸比(E/N)为1:2.5,具有促进人体蛋白质代谢正常,纠正负氮平衡,补充蛋白质,加快伤口愈合的作用。本品浓度较低,可避免对低营养低蛋白血症患者急速进行静脉内营养可能引起的并发症。

注意事项

1.本品不宜与磺胺类药物、对氨水杨酸配伍使用。2.注射后剩余药液不能储存再用。用前必须详细检查药液,如发现瓶身破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不能使。3.本品遇冷能析出结晶,应微温溶解,待冷至37℃,溶液澄明后方可使用。如药液发生浑浊、沉淀时不可再用。4.本品系盐酸盐,大量输入可能导致酸碱失衡;大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。5.当本品性状发生改变时禁止使用。

1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韦酯。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。 2. 对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3.使用阿德福韦酯治疗前,应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(xxx)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物,如阿德福韦酯,会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的xxx产生作用,也许会出现xxx耐药。 4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒 药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。

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