硫酸镁

硫酸镁

他达拉非片

硫酸镁分子式：MgSO4分子量：120.37

本品主要成份为他达拉非。

河北佰斯特化工有限公司

重庆华邦制药有限公司

国药准字H20093049

国药准字H20203166

便秘，药物中毒，黄疸，慢性胆囊炎，胆囊炎，子痫,囊炎

治疗勃起功能障碍。

1、导泻：每次口服5-20g，一般为清晨空腹服，同时饮100-400ml水，也可用水溶解后服用；2、利胆：每次2-5g，1日3次，饭前或两餐间服。也可服用33％溶液，每次100ml；3、抗惊厥、降血压等：肌注25％溶液，每次4-10ml；或将25％溶液10ml用5％-10％葡萄糖注射液稀释成1%或5%浓度后静滴；治心绞痛可将10%溶液10ml用5%-10%葡萄糖注射液10ml稀释后缓慢静注，每日1次，连用10日。

服用他达拉非片不受进食影响，需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍：按需服用他达拉非片：对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。其余详见说明书。

尚未明确

临床研究经验：因为开展临床试验的条件差异较大，因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另-种药物的临床试验的发生率相比，也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中，共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中，分别有716，389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片，分别有超过1300和1000名受试者，接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片：在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中，平均年龄为59岁(范围为22-88)，接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%，与之相比，接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药，按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。

妊娠与哺乳期注意事项：哺乳期妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：妊娠分类B(FDA妊娠安全分类)一他达拉非并不用于女性。并没有在妊娠妇女中对他达拉非片进行充分的、良好对照的研究。在大鼠和小鼠中进行的动物生殖研究表明，没有危害胎儿的证据。非致畸作用一动物生殖研究表明，在器官形成期内给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非，暴露水平达到推荐的最大人类剂量(MRHD)的11倍，没有致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。在两项大鼠围产期/产后发育研究的其中项研究中，给子母体他达拉非的剂量按AUC达到MRHID的10倍以上时，出生后幼仔的生存期有所降低。根据AUC，在剂量超过MRHD的16倍时，发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现(见“药理毒理”)。哺乳期妇女：他达拉非片不能用于女性。尚不清楚他达拉非在人体中是否会通过乳汁分泌。虽然他达拉非或他达拉非的某些代谢产物在大鼠中会通过乳汁分泌，但动物乳汁中的药物水平不能准确的预测人类乳汁中的药物水平。儿童用药：他达拉非片不能用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用药：在他达拉非临床研究的受试者总人数中，约有19%为65岁及以上的患者，2%为75岁或以上患者。65岁以

便秘，药物中毒，黄疸，慢性胆囊炎，胆囊炎，子痫,囊炎

治疗勃起功能障碍。

口服不易被肠道吸收，停留于肠腔内，使肠内容物的渗透压升高，使肠腔内保有大量水分，容积增大，刺激肠壁增加肠蠕动而致泻。为峻泻剂，主要用于清除肠道内毒物，亦用于某些驱肠虫药后的导泻，及治疗便秘。

1.导泻时，如服用大量浓度过高的溶液，可能自组织中吸取大量水分而导致脱水;　　2.由于静脉注射较为危险，应由有经验医师掌握使用，注射需缓慢，并注意病人的呼吸与血压。如有中毒现象(如呼吸肌麻痹等)，可用10%葡萄糖酸钙注射液10ml静注，以进行解救;　　3.肠道出血病人、急腹症病人及孕妇、经期妇女禁用本品导泻;　　4.中枢抑制药(如苯巴比妥)中毒病人排除毒物不宜使用本品导泻，以防加重中枢抑制。

1. 避免与硝酸酯类药物同时使用；2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用；3. 避免过量饮酒；4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。