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阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

非处方 非医保

通用名称:阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

批准文号:国药准字H20051599

生产企业: 重庆药友制药有限责任公司

功能主治:糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
缬沙坦分散片
缬沙坦分散片
主要成分

主要成分:还原型谷胱甘肽。化学名称:N(N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基)甘氨酸。)

缬沙坦。化学名称:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-缬氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52

生产企业

重庆药友制药有限责任公司

鲁南贝特制药有限公司

批准文号

国药准字H20051599

国药准字H20051350

说明
作用与功效

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

治疗原发性高血压。

用法用量

1给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。2用量:①化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于15分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂

本品推荐起始剂量为80mg(2片),每日口服一次。一般4周无效时可加大剂量至160mg(4片),每日一次。国外临床应用资料报道,最大剂量可达320mg,每日一次。重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。

副作用

对谷胱甘肽过敏者禁用。

文献报道本品不良反应发生率为7.1%,与安慰剂相似。常见的不良反应为头痛和水肿,一般程度轻微且呈一过性,多数患者可以耐受。与ACEⅠ相比,干咳的发生率明显减少。其他不良反应包括腹泻、偏头痛,偶尔导致转氨酶增加、白细胞及血小板减少、高血钾等,极少有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:尚没有18岁以下患者用药安全性的资料。老年用药:不需要调整剂量。

成分

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

治疗原发性高血压。

药理作用

还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响,如保护肾小管免

注意事项

1如在用药过程中出现出疹,面色苍白,血压下降,脉博异常等症状,应立即停药。2溶解后的溶液立即使用,剩余的药液不能再用。3肌内注射仅限于需要此途径给药时使用,并应避免同一部位反复注射。

1. 开始治疗前应纠正血容量不足和/或低钠血症。 2. 与保钾利尿剂(如氨苯喋啶)合用时,注意监测血钾,避免发生高血钾症。 3. 肾功能不全的患者 要注意监测尿素氮、血肌酐和血钾的变化;轻中度肾功能不全者不需要调整剂量。重度肾功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需减量。 4. 肝功能不全患者 不需要调整剂量,但胆道梗塞患者的缬沙坦清除率降低,服用本品时,应特别慎重。 5. 健康人过量服用本品可能出现低血压、心动过速或心动过缓,可采用催吐、洗胃和其它支持疗法。缬沙坦不能通过血液透析消除。 6. 与双氯芬酸钠等非甾体类化合物合用时注意检查血小板等血细胞计数。

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