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阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

非处方 非医保

通用名称:阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)

批准文号:国药准字H20051599

生产企业: 重庆药友制药有限责任公司

功能主治:糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

主要成分:还原型谷胱甘肽。化学名称:N(N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基)甘氨酸。)

本品主要成份为甲钴胺。

生产企业

重庆药友制药有限责任公司

华北制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20051599

国药准字H20031126

说明
作用与功效

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

周围神经病变。

用法用量

1给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。2用量:①化疗患者:给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于15分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

对谷胱甘肽过敏者禁用。

在总病例15,180例中,146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道:偶有(0.1%-5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;过敏:少见(<0.1%)皮疹。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

成分

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,药物性肝病,肝,脾损伤(中医),肾创伤,急性肾损伤,尿毒症,低氧血症,肝损伤,急性肝功能不全,肝病,肾损伤,

周围神经病变。

药理作用

还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响,如保护肾小管免

注意事项

1如在用药过程中出现出疹,面色苍白,血压下降,脉博异常等症状,应立即停药。2溶解后的溶液立即使用,剩余的药液不能再用。3肌内注射仅限于需要此途径给药时使用,并应避免同一部位反复注射。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

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