氨基己酸注射液

氨基己酸注射液

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

成都倍特药业有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H32024523

国药准字H20050662

出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，消化道出血，白血病，血友病，紫癜,癌

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

因本品排泄快，需持续给药才能维持有效浓度，故一般皆用静脉滴注法。本品在体内的有效抑制纤维蛋白溶解的浓度至少为130?g/ml。对外科手术出血或内科大量出血者，迅速止血，要求迅速达到上述血液浓度。初量可取4～6g（20%溶液）溶于100ml生理盐水或5%～10%葡萄糖溶液中，于15～30分钟滴完。持续剂量为每小时1g，可口服也可注射。维持12～24小时或更久，依病情而定。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、皮疹等。

偶尔口干、乏力、头晕。

孕妇及哺乳期妇女用药:因本品易形成血栓和心、肝、肾功能损害，孕妇慎用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，消化道出血，白血病，血友病，紫癜,癌

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解。本品的化学结构与赖氨酸相似，能定性阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止其激活，从而抑制纤维蛋白溶解，高浓度(100mg/L)则直接抑制纤溶酶活力，达到止血效果。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有血栓形成倾向者慎用；3. 肾功能不全患者慎用；4. 用药期间应定期检查血常规和肝肾功能；5. 用药期间如出现过敏反应应立即停药。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。