羟乙基淀粉20氯化钠注射液

羟乙基淀粉20氯化钠注射液

左乙拉西坦片

羟乙基淀粉20。

左乙拉西坦。

辰欣药业股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20023029

国药准字H20143179

失血性休克，血脱，烧伤性休克，手术中休克，血栓闭塞性疾患

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

静脉滴注，一日250～500ml。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

副作用包括过敏反应、低血压、出血倾向、肾功能损害、电解质紊乱等。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无用于妊娠期患者的临床资料。动物研究表明，本品对受孕、胚胎发育、分娩或产后发育均无直接或间接的影响，也无致畸的结果。只有当可能获得的治疗利益大于风险时，才可用于妊娠期患者。尚未用于哺乳期患者的临床资料。儿童用药:尚无用于儿童的资料，当可能获得的治疗利益大于风险时老人用药:尚不明确

失血性休克，血脱，烧伤性休克，手术中休克，血栓闭塞性疾患

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。

副作用包括过敏反应、低血压、出血倾向、肾功能损害、电解质紊乱等。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。