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小儿退热口服液
小儿退热口服液

小儿退热口服液

处方药 非医保

通用名称:小儿退热口服液

批准文号:国药准字Z45022241

生产企业: 广西荣仁药业有限公司

功能主治:小儿急性支气管炎,急性支气管炎,外感咳嗽,流行性感冒,头痛,感冒

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
小儿退热口服液
小儿退热口服液
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份大青叶、连翘、金银花、板蓝根、黄芩、柴胡、重楼、栀子、淡竹叶、牡丹皮、地龙、白薇。辅料为蔗糖、苯甲酸钠。

盐酸埃克替

生产企业

广西荣仁药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z45022241

国药准字H20110061

说明
作用与功效

小儿急性支气管炎,急性支气管炎,外感咳嗽,流行性感冒,头痛,感冒

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服,五岁以下每次10毫升;五岁至10岁每次20~30毫升 ,一日3次。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

忌食辛辣、生冷、油腻食物。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:儿童必须在成人监护下使用。老人用药:尚不明确。

成分

小儿急性支气管炎,急性支气管炎,外感咳嗽,流行性感冒,头痛,感冒

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

未进行相关实验且无可供参考数据。

注意事项

1.忌食辛辣﹑生冷﹑油腻食物。2.风寒感冒者不适用,表现为发热畏冷﹑肢凉﹑流清涕,咽不红者。3.婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。4.脾虚易腹泻者慎服。5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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