邦特林(羟乙膦酸钠片)

邦特林(羟乙膦酸钠片)

富马酸依美斯汀滴眼液

本品主要成份为羟乙膦酸钠。

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

成都菊乐制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H10960307

注册证号H20181192

沃纳综合征，白内障-硬皮病-早老综合征，成人型早老症，成人早老症，成人早老综合征，维尔纳氏综合征，维尔纳综合征，沃纳综合症，骨质疏松，骨质疏松症

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

口服。一次0.2g，一日2次，两餐间服用。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

严重肾损害者﹑骨软化症患者禁用。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验可引起骨骼畸形，药物可经乳汁排泄，故孕妇与哺乳期妇女禁用。儿童用药:长期用药可能影响骨代谢，应慎用。老人用药:适量减量。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

沃纳综合征，白内障-硬皮病-早老综合征，成人型早老症，成人早老症，成人早老综合征，维尔纳氏综合征，维尔纳综合征，沃纳综合症，骨质疏松，骨质疏松症

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品是骨代谢调节剂，能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。

1.需间隙，周期性服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用请遵医嘱。2.在服用本品两小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）和含矿物质的维生素或抗酸药。3.肾功能损害，消化性溃疡，肠炎等患者慎用。4.若出现皮肤瘙痒，皮疹等过敏症状时应停止用药。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。