锐迈(酮洛芬凝胶)

锐迈(酮洛芬凝胶)

盐酸伐地那非片

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

活性成份：盐酸伐地那非。

北京韩美药品有限公司

四川科伦药业股份有限公司

国药准字J20040043

国药准字H20203338

骨骼肌损伤，急性软组织扭伤，慢性软组织扭伤，急性软组织挫伤，慢性软组织挫伤，肌肉劳损，韧带损伤，筋膜损伤，疼痛，骨关节炎，膝关节半月板损伤,关节周围炎

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

外用。根据症状使用本品适量涂于患处，并轻轻揉擦，一日1～4次。或遵医嘱。

用法：口服推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害：轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量；中度肝功能损害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时，

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者（非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有该病史的患者（可引起哮喘发作）禁用。3.胃、十二指肠溃疡出血者禁用。

不良反应列表：下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内，不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1，000至<1/100)、罕见(21/10，000至<1/1，000)、十分罕见(<1/10，000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中，患者中报告的药物不良反应，包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳妇女在必要情况下遵医嘱使用。儿童用药:无在婴幼儿使用的临床经验。避免儿童误取。老人用药:无特殊要求。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药：儿童(出生至16岁)：伐地那非不适用于儿童。老年用药：老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。

骨骼肌损伤，急性软组织扭伤，慢性软组织扭伤，急性软组织挫伤，慢性软组织挫伤，肌肉劳损，韧带损伤，筋膜损伤，疼痛，骨关节炎，膝关节半月板损伤,关节周围炎

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

本品为外用非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎作用，其机理可能主要是抑制前列腺素合成。

1.支气管哮喘患者慎用（可引起哮喘发作）。2.交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。3.用抗炎镇痛药治疗不是病因治疗，而是对症治疗。4.不得用于皮肤破损处及感染性创口。5.使用一周症状仍无改善时，请停药，并咨询医师。6.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。7.在破损皮肤粘膜、湿疹或皮疹部位使用时，可出现一时的刺激或麻木感，请慎用。8.本品不用于脚癣、表皮癣菌疹等。

1. 服用前需咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免过量饮酒；5. 服用后如出现不适，应立即就医。