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升丐(注射用鲑降钙素)
升丐(注射用鲑降钙素)

升丐(注射用鲑降钙素)

处方药 医保乙类

通用名称:升丐(注射用鲑降钙素)

批准文号:国药准字H20052161

生产企业: 湘北威尔曼制药股份有限公司

功能主治:髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
升丐(注射用鲑降钙素)
升丐(注射用鲑降钙素)
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

本品主要成份:鲑降钙素。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

湘北威尔曼制药股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字H20052161

注册证号H20180074

说明
作用与功效

髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

加入注射用水中,皮下或肌肉注射,需在医生指导下用药。骨质疏松症:每日一次,依据病症的严重程度,每次10-20μg或隔日20μg,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需要,适量摄人钙和维生素D。高钙血症:每日每千克体重1-2μg,一次或分两次皮下或肌肉注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整,如果注射的剂量超过2ml,应采取多个部位注射。变形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神经营养不良症:早期诊断是重要的,而且,一旦确诊,应尽早治疗。每日20μg皮下或肌肉注射,持续2—4周;然后每周三次,每次20μg,

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

1.对降钙素过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:儿童使用本品的安全性资料尚未确定,故不推荐儿童使用。老人用药:无需调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

注意事项

1.本品临床使用前必须进行皮肤试验。皮肤试验方法如下:每支(100单位/支)加灭菌注射用水1ml溶解后,用T.B针筒取0.1ml(50单位/支的取0.2ml),用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。2.长期卧床治疗的患者,每月需检查血液生化指标和肾功能。3.治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用。4.变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,应根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。

1. 服用前应进行血小板功能检测;2. 避免与肝酶诱导剂合用;3. 有出血风险患者慎用;4. 定期监测血象;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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