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注射用硫普罗宁钠
注射用硫普罗宁钠

注射用硫普罗宁钠

处方药 非医保

通用名称:注射用硫普罗宁钠

批准文号:国药准字H20090038

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:慢性肝炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫普罗宁钠
注射用硫普罗宁钠
卡培他滨片
卡培他滨片
主要成分

硫普罗宁钠

卡培他滨。

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20090038

国药准字H20143044

说明
作用与功效

慢性肝炎

1.结肠癌辅助化疗

用法用量

静脉滴注,一次2支(0.2g),一日一次,连续4周。 配制方法:用5一10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释,按常规方法静脉滴注。临用现配。

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量...

副作用

硫普罗宁钠可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,偶见过敏反应如皮疹、瘙痒,严重时可导致过敏性休克。

在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期及哺乳期妇女禁用。儿童用药:禁用。老人用药:未进行该项目实验且无可靠参考文献。

成分

慢性肝炎

1.结肠癌辅助化疗

药理作用

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示,硫普罗宁能够通过提供巯基,防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害,并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低,从而保护肝线粒体结构,改善肝功能。此外,硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合,清除自由基。

注意事项

硫普罗宁钠可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,偶见过敏反应如皮疹、瘙痒,严重时可导致过敏性休克。

腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。

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