注射用硫普罗宁钠

注射用硫普罗宁钠

多糖铁复合物胶囊

硫普罗宁钠

本品为硬胶囊，胶囊壳印有"SP 4220”字样，内容物为褐色球形颗粒。

河南省新谊药业股份有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H20090038

国药准字J20160027

慢性肝炎

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

静脉滴注，一次2支（0.2g），一日一次，连续4周。 配制方法：用5一10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释，按常规方法静脉滴注。临用现配。

成人每日一次，每次口服1-2粒；儿童需在医生的指导下使用。

硫普罗宁钠可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，偶见过敏反应如皮疹、瘙痒，严重时可导致过敏性休克。

极少出现胃肠刺激或便秘。

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期及哺乳期妇女禁用。儿童用药:禁用。老人用药:未进行该项目实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：对于治疗孕产妇缺铁性贫血，其优越性尤为突出。儿童用药：参见【用法用量】的详细描述。老年用药：无影响。

慢性肝炎

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。

硫普罗宁钠可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，偶见过敏反应如皮疹、瘙痒，严重时可导致过敏性休克。

1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用，以免影响吸收；2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用；3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用；4. 铁过载患者禁用。