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注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)
注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)

注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)

处方药 医保乙类

通用名称:注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)

批准文号:国药准字H10980086

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,药物性肝损伤,重金属中毒,放疗,化疗,肿瘤,老年性早期白内障,玻璃体浑浊

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)
注射用凯西莱(注射用硫普罗宁)
化滞柔肝颗粒
化滞柔肝颗粒
主要成分

本品主要成份为硫普罗宁。

茵陈、决明子(清炒)、大黄(酒炖)、泽泻、猪苓、山楂、苍术(麸炒)、白术(麸炒)、陈皮、瓜蒌、女贞子(酒蒸)、墨旱莲、枸杞子、小蓟、柴胡(醋炙)、甘草。

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

山东新时代药业有限公司

批准文号

国药准字H10980086

国药准字Z20090077

说明
作用与功效

急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,药物性肝损伤,重金属中毒,放疗,化疗,肿瘤,老年性早期白内障,玻璃体浑浊

清热利湿、化浊解毒、祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证,症见肝区不适或隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。

用法用量

1.静脉滴注,一次2支,一日一次,连续4周。 2.配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解,再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

开水冲服,一次1袋,一日3次,每服6天需停服一日或遵医嘱。

副作用

1.以下患者禁用:2.对本品成分过敏的患者。3.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。4.肾功能不全合并糖尿病者。5.孕妇及哺乳妇女和儿童。6.急性重症铅、汞中毒患者。

化滞柔肝颗粒的副作用可能包括轻微的胃肠道不适,如恶心、腹泻或便秘,以及头晕、乏力等。这些副作用通常较轻,但若症状持续或加重,应及时就医。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:禁用。老人用药:尚不明确

成分

急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,药物性肝损伤,重金属中毒,放疗,化疗,肿瘤,老年性早期白内障,玻璃体浑浊

清热利湿、化浊解毒、祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证,症见肝区不适或隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。

药理作用

1.动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用。2.本品可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

1.出现过敏反应的患者应停用本药。2.以下患者慎用:(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者,对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。3.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。4.治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

化滞柔肝颗粒的副作用可能包括轻微的胃肠道不适,如恶心、腹泻或便秘,以及头晕、乏力等。这些副作用通常较轻,但若症状持续或加重,应及时就医。

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