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抗骨增生片
抗骨增生片

抗骨增生片

处方药 医保乙类

通用名称:抗骨增生片

批准文号:国药准字Z41022366

生产企业: 开开援生制药股份有限公司

功能主治:肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,骨关节炎,髋关节骨关节炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
抗骨增生片
抗骨增生片
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

熟地黄、鹿衔草、骨碎补(烫)、鸡血藤、肉苁蓉、淫羊藿、莱菔子(炒)。

盐酸埃克替

生产企业

开开援生制药股份有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z41022366

国药准字H20110061

说明
作用与功效

肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,骨关节炎,髋关节骨关节炎

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服。一次4片,一日2次。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.孕妇、哺乳期妇女禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

成分

肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,骨关节炎,髋关节骨关节炎

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1.抗炎作用。实验表明,抗骨增生片对气囊性肉芽组织增生及棉球肉芽肿、角叉菜胶性足肿胀均有抑制作用。2.镇痛作用。实验表明,抗骨增生片能抑制电击或腹腔注射醋酸引起的疼痛反应。3.降低血液黏度的作用。实验表明,抗骨增生片可降低小鼠的全血及血浆黏度;还能降低家兔低切变率下的全血表观黏度、血浆比黏度、血浆中纤维蛋白原含量、高切还原黏度、低切还原黏度。

注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.抗骨增生片不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.脾胃虚寒泄泻者慎服。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.严格按用法用量服用,儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对抗骨增生片过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.药品性状发生改变时禁止服用。8.儿童必须在成人的监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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