盐酸酚苄明片

盐酸酚苄明片

奥卡西平片

本品主要成分及其化学名称为：N-（１-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐

活性成份：奥卡西平。

河南太龙药业股份有限公司豫中制药厂

武汉人福药业有限责任公司

国药准字H10910025

国药准字H20040192

高血压、周围血管疾病、嗜铬细胞瘤、心力衰竭、休克、急性心肌梗死

本品适用于成人癫痫部分性发作的单独治疗或添加治疗，可用于4岁以上儿童癫痫部分性发作的单独治疗，2岁以上儿童癫痫部分性发作的添加治疗。

给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应。以2

本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床...

1低血压。2心绞痛、心肌梗死。3对本品过敏者。

不良反应的发生几乎都在治疗初期（疲劳、镇静、视力模糊、口干、便秘失眠等）, 常为一过性，且程度较轻,一般无需特殊处理及停药、减慢加量速度可避免不良反应的发生。

高血压、周围血管疾病、嗜铬细胞瘤、心力衰竭、休克、急性心肌梗死

本品适用于成人癫痫部分性发作的单独治疗或添加治疗，可用于4岁以上儿童癫痫部分性发作的单独治疗，2岁以上儿童癫痫部分性发作的添加治疗。

药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。

【药理毒理】 尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。

1动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌；2脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血；3代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿；4冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛；5肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害；6上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状；7用药期间需定时测血压；8开始治疗嗜铬细胞瘤时，建议定时测定尿儿茶

1.对卡马西平过敏的病人， 在使用本品治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严重的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。