注射用吡拉西坦

注射用吡拉西坦

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

湘北威尔曼制药有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H20050396

国药准字H20050662

脑动脉硬化症、脑血管意外后遗症、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒所致昏迷、意识障碍、智力减退、记忆障碍等。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

静脉滴注。每次4～8g，一日1次，用5％或10％葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用，或遵医嘱。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用，以免加重症状;　　2.孕妇禁用;　　3.新生儿禁用;　　4.重度肝、肾功能障碍的病人禁用;　　5.老年患者慎用。

偶尔口干、乏力、头晕。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

脑动脉硬化症、脑血管意外后遗症、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒所致昏迷、意识障碍、智力减退、记忆障碍等。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

本品无特殊解救药，一旦过量，应按照药物过量治疗的一般原则进行处理，并给予对症支持治疗。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

轻、中度肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。