注射用降纤酶

注射用降纤酶

枸橼酸西地那非片

降纤酶

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

烟台北方制药有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字H10983024

国药准字H20173090

缺血性脑卒中、脑梗死、心肌梗死、心绞痛、视网膜中央动脉阻塞、突发性耳聋、肺栓塞、外周血管疾病。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。非急性发作期：首次1

对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

有内源性出血倾向、过敏体质患者慎用。严重肝、肾功能不全患者禁用。1;下列患者禁用：①;具有出血疾病史者；②;手术后不久者；③;有出血倾向者。；④;正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能药物（如：阿司匹林）者；⑤;正在使用具有抗纤溶作用制剂者；⑥;重度肝或肾功能障碍及其它如

上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。

缺血性脑卒中、脑梗死、心肌梗死、心绞痛、视网膜中央动脉阻塞、突发性耳聋、肺栓塞、外周血管疾病。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

蛋白水解酶。能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。

1.按专业医生处方购买和使用；2.本品如有外观异常或瓶子破裂、过期失效等情况不可使用；3.本品必须用足够量的输液稀释，并立即使用；4.注意静脉点滴速度（点滴速度过快时，患者易有胸痛、心悸等不适症状）。5.本制剂具有降低纤维蛋白原（fibrinogen）的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及给药期间应对患者进行血纤维蛋白原和其它出血及凝血功能的检查，并密切注意临床症状。给药治疗期间一旦出现出血和可疑出血时，应中止给药，并采取输血或其它措施；6.如患者动脉或深部静脉损伤时，该药有可能

1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。