盐酸麻黄碱片

盐酸麻黄碱片

盐酸舍曲林片

本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为盐酸麻黄碱，化学名称为（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。

盐酸舍曲林

成都制药一厂

辉瑞制药有限公司

国药准字H51023082

国药准字H10980141

支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等引起的支气管痉挛、心绞痛、急性荨麻疹、花粉症等过敏性疾病。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

1慢性低血压，每次口服25~50mg，一日2~3次；2支气管哮喘，常用量成人口服一次15-30mg，一日3次；3极量成人口服一次60mg，一日150mg。

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等引起的支气管痉挛、心绞痛、急性荨麻疹、花粉症等过敏性疾病。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

本品可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间较长；加强心肌收缩力，增加心输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

1交叉过敏反应对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。2如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。3短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。

警告