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地塞米松磷酸钠注射液
地塞米松磷酸钠注射液

地塞米松磷酸钠注射液

非处方 非医保

通用名称:地塞米松磷酸钠注射液

批准文号:国药准字H34022768

生产企业: 福鼎康乐药业有限公司

功能主治:抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗肿瘤、血液疾病、皮肤病、眼科疾病、耳鼻喉科疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、泌尿系统疾病、肌肉骨骼疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
地塞米松磷酸钠注射液
地塞米松磷酸钠注射液
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品为葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。

盐酸埃克替

生产企业

福鼎康乐药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H34022768

国药准字H20110061

说明
作用与功效

抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗肿瘤、血液疾病、皮肤病、眼科疾病、耳鼻喉科疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、泌尿系统疾病、肌肉骨骼疾病。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

静脉滴注,用量视病情需要而定。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

有下列疾病者禁用:1心力衰竭。2肺水肿。3脑水肿、颅内压增高。4急性肾功能衰竭少尿期;慢性肾衰对利尿剂反应不佳者。5高钠血症。6糖尿病。7血浆蛋白过低者。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗肿瘤、血液疾病、皮肤病、眼科疾病、耳鼻喉科疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、泌尿系统疾病、肌肉骨骼疾病。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

钠和氯是细胞外液的重要组成成份,适量的氯化钠可维持正常的血液及细胞外液容量和渗透压。人体血清中钠浓度保持恒定,一般在135~145mmol/L,氯化钠的丧失常伴有水分丧失,丧失的比例不同可造成血液高渗或低渗状态。葡萄糖是人体的重要营养成份,每1g葡萄糖可产生4千卡热能,故用来补充热量。葡萄糖氯化钠注射液可以用作补充水分、热量、电解质,维持体液容量和渗透压的稳定。

注意事项

1下列情况慎用:(1)高血压。(2)有水肿或有水肿倾向者(如肾病综合症、肝硬化、腹水、特发性水肿)有高度浮肿伴有低钠血症者尤应注意。(3)心、肾功能不全。(4)低钾血症。(5)周期性麻痹。2使用时应随访检查:(1)监测体内的各种电解质(K+、Na+、Ca2+)及酸碱平衡指标。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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