左乙拉西坦片

左乙拉西坦片

氢溴酸西酞普兰片

本品的活性成份为左乙拉西坦。

活性成份：氢溴酸西酞普兰 。

UCB Pharma S.A.

昆明积大制药股份有限公司

注册证号H20160252

国药准字H20080309

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

治疗抑郁症。

1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）

成人：每日服用一次，每次20mg。其余详见说明书。

详见说明书。

所观察到本品的不良反应通常为轻度且持续短暂。在治疗的第1～2周出现最频繁，随后通常会逐渐缓解。不良反应术语选自ICH国际医学用语词典(MedDRA)的首选术语目录。观察到下列不良反应具有剂量相关性：多汗、口干、失眠、嗜睡、腹泻、恶心和乏力。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

治疗抑郁症。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 儿童不宜使用；3. 肝肾功能不全者需调整剂量；4. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；5. 停药时应逐渐减量；6. 出现过敏反应应立即停药。