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维U颠茄铝镁片Ⅱ
维U颠茄铝镁片Ⅱ

维U颠茄铝镁片Ⅱ

非处方药 医保

通用名称:维U颠茄铝镁片Ⅱ

批准文号:国药准字H14023635

生产企业: 山西新星制药有限公司

功能主治:用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维U颠茄铝镁片Ⅱ
维U颠茄铝镁片Ⅱ
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为每片含维生素U50毫克,氢氧化铝123毫克,三硅酸镁53毫克,颠茄流浸膏2.6毫克。

本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。

生产企业

山西新星制药有限公司

湖南科伦制药有限公司

批准文号

国药准字H14023635

国药准字H20193362

说明
作用与功效

用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次,饭后服用。

吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。

副作用

1、对本品成份过敏者禁用。2、阑尾炎或急腹症患者禁用。3、骨折及低磷血症患者禁用

安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用:目前尚无吉非替尼用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼:在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家免中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家免中观察到畸型。在接受吉非替尼治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治疗期间,应建议哺乳母亲停止母乳喂养。目前尚无吉非替尼用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳,但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。儿童用药:目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。老年用药:临床试验中在65岁及以上患者和65岁以下患者间未观察到整体安全性差异。尚无充足信息评估年龄较大和较小患者间的有效性差异。无需根据患者年龄调整剂量。见【用法用量】。

成分

用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。

药理作用

1、长期大剂量服用,可致严重便秘,粪石引起肠梗阻;2、偶见发生肾硅酸盐结石;3、肾功能衰竭患者长期服用可引起铝中毒,出现精神症状,特别是对接受血液透析的患者,可产生透析性痴呆,表现为肌肉疼痛抽搐、神经质或烦躁不安、味觉异常、呼吸变慢以及极度疲乏无力等症状;4、肾功能不全患者长期大剂量服用可出现高镁血症或其他电解质失调,表现为眩晕、昏厥、心律失常或精神症状,以及异常疲乏无力。

注意事项

1、服药期间注意饮食脂肪、荚豆类及刺激性食物、减少吸烟与饮酒。2、阑尾炎或急腹症时,服用氢氧化铝可使病情加重,可增加阑尾穿孔的危险。3、溃疡大出血时,氢氧化铝可与血液结合成胶块,有阻塞肠引起肠梗阻的报道。4、骨折患者不宜服用,这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成,导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出。5、低磷血症(如吸收不良综合征)患者不宜服用本品,否则会导致骨软化、骨质疏松症,甚至骨折。6、氢氧化铝虽有镁盐配伍,仍可能有便秘作用,甚至形成粪结块。7、长期服用时因氢氧化铝在十二指肠内生成磷酸铝,阻碍磷吸收,应

1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。

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