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吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片

吗替麦考酚酯片

处方药 医保

通用名称:吗替麦考酚酯片

批准文号:国药准字H20070082

生产企业: 浙江海正药业股份有限公司

功能主治:本品用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应;也可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
可伊(美洛昔康片)
可伊(美洛昔康片)
主要成分

本品主要成分为吗替麦考酚酯。

本品主要成份为美洛昔康。化学名为4羟基2甲基N(5甲基2噻唑基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物

生产企业

浙江海正药业股份有限公司

上海朝晖药业有限公司

批准文号

国药准字H20070082

国药准字H20020291

说明
作用与功效

本品用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应;也可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

本品用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。

用法用量

1、预防排异剂量:应于移植72小时内开始口服。肾移植病人服用推荐剂量为1g,一天两次(一天2g)。口服本品2g/天比口服3g/天安全性更好。 2、治疗难治性排斥的剂量在临床试验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5g,一天两次(3g/天)。 3、特殊剂量: (1)如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/μl),应停止或减量。 (2)严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25ml/min/1.73m2),应避免超过每次1g,一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延迟恢复的患者无需调整剂量或遵医嘱。

本品口服,用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎:每天15mg(2片),根据治疗后反应,剂量可减至7.5mg(1片)/天。骨关节炎:7.5mg(1片)/天,如果需要,剂量可增至15mg(2片)/天。对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5mg(1片)/天。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5mg(1片)/天。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。

副作用

1、本品禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸过敏者。 2、警告: (1)接受免疫抑制剂治疗的患者,包括联合用药,接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制治疗,发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加,特别是皮肤。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关,而与特定的免疫抑剂无关。 (2)由于所有病人发生皮肤癌的危险性增加,应通过穿防护衣成高防护因子的防晒霜来限制暴露于阳光和紫外线下。 (3)免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性,包括机会致病原菌性感染,致死感染和脓毒病。

对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。美洛昔康与乙酰水杨酸和其他NASIDs可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NASIDs后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康。活动性消化性溃疡。严重肝功能不全者。非透析严重肾功能不全者。儿童和年龄小于15岁的青少年。孕妇或哺乳者。年龄小于15岁的青少年。孕妇或哺乳者

禁忌

成分

本品用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应;也可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

本品用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。

药理作用

1、临床经验:免疫抑制剂的副作用的发生常不易明确。因为一方面是基础疾病的存在,另一方面是因为其它多种药物的联合应用。服用吗替麦考酚酯或联合服用吗替麦考酚酯、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少、脓毒症和呕吐,还有频繁的某些类型的感染。(详见说明书) 2、上市后经验: (1)消化系统:结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起),胰腺炎。 (2)免疫抑制剂紊乱:严重的威胁生命的感染,例如:脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如有结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。 (3)呼吸系统:肺间质异常,包括致命的肺纤维化少有报道,但在一致后服用本品的患者中如出现呼吸困难,呼吸衰竭等肺部症状时,应考虑从此方面加以诊断。

以下罗列的不良事件系在美洛昔康给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg。(平均疗程为127天)。1.胃肠道的:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、嗳气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎、胃炎。2.血液的:贫血频率超过1%:血细胞计数异常,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤。介于0.1%和1%之间:是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤病学的:频率超过1%:瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。少于0.1%:光过敏、极少病例出现大疱反应、多形红斑、Steven-Johnson综合征或出现毒性上皮坏死。4.呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕、耳鸣、嗜睡。小于0.1%:意识模糊和定向力障碍。6.心血管的:频率多于1%:水肿。介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。7.泌尿生殖系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。频率小于0.1%:急性肾功能衰竭。8.视觉系统:小于0.1%:结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。过敏反应:频率小于0.1%:血管性水肿和迅速发生的过敏反应,包括过敏样/过敏性的反应。

注意事项

1、接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式,服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时,有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤(特別是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中吗替麦考酚酯已与抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物联合应用,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。 2、实验室监测: (1)服用吗替麦考酚酯的病人,第一个月每周一次进行全血细胞计数,第二和第三个月每月两次,余下的一年中每月一次,如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞对计数<1.3×103/μl),吗替麦考酚酯应停止或减量使用,并对这些病人密切观察。 (2)严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25ml/min/1.73m2),病人服用单剂量吗替麦考酚酯后,血浆MPA和WPAG的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健康人高,应避免使用超过1g/次,一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察。 (3)移植后肾功能延迟恢复的病人,平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿,但WPAG-12小时曲线下面积前者比后者高2-3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无需作剂量调整,但应密切观察。 (4)吗替麦考酚酯不能与硫唑嘌呤同时使用,对这两种药物的同时使用尚未进行试验。 (5)已注意到消胆胺能显著减少MPA曲线下而积,不应与吗替麦考酚酯同时服用能干扰肠肝再循环的药物,因为这些药物可能会降低吗替麦考酚酯的药效。 3、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)大鼠和免子孕期器官形成过程中使用吗替麦考酚酯有胎儿畸形可能,尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究,只有在本药的潜在优点超过胎儿的潜在危险时方予应用。 (2)应在妊娠试验阴性后,才开始服用吗替麦考酚酯,服用吗替麦考酚酯期间,应采取有效避孕措施,当病人一且怀孕后,应及时向医生咨询。 (3)对大鼠的研究发现MMF可能通过乳汁分泌。人乳中是否分泌吗替麦考酚酯尚不清楚。并且MMF可能对哺乳期婴儿有可能潜在的严重副作用,应根据MMF对于母亲的重要性做出决定,停止哺乳,或者停药。 4、儿童用药:儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。儿童药代动力学资料有限,若使用时必需多观察。 5、老年用药: (1)药代动力学:吗替麦考酚酯在老年人中的药代动力学数据未被正式研究过。 (2)用法用量:对于肾移植的老年人(大于等于65岁),所推荐的口服每次1g,每天2次的剂量对老年人是合适的。 (3)注意事项:同青年人相比,老年人发生刷反应的危险性增高。 6、药物过量:在人类尚无MMF药物过量的报道。血透不能清除MPA,当MPA血浆浓度极高时(>100μg/mg),能清除小部分MPAG。MPA可能过药物排出增加而得到清除。

与使用其他的NSAIDs一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂治疗的病人使用美洛昔康应该注意,有胃肠道症状的病人应监测用药。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康。胃肠道出血、溃疡或穿孔可在治疗的任何时期出现,可伴或无先兆症状,病人可有或无严重的胃肠道病史。对老年患者这些不良反应的后果更为严重。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康。NSAIDs对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。对于肾血流和血容量减少的病人,使用任一种NSAID均可能促进肾功能失代偿的发生,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合征病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的尿量和肾功能应仔细监控。极少情况下NSAIDs可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征。对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康的剂量不应高于7.5mg。对中度或轻度肾功能损伤病人剂量无须减量(即肌酐清除率大于25ml/分的病人)。与使用大部分其他NSAIDs一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停用美洛昔康进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人无须减量。因体弱病人对副作用耐受较差,故应仔细监护。与使用其他NSAIDs一样,对可能有肾、肝及心功能损坏的老年患者,用药应更加小心。使用NSAIDs可能导致钠、钾和水潴留以及影响利尿剂的促尿钠排泄作用,对易感病人可能导致心衰竭或高血压症状加剧或恶化。药物对驾驶及机械操作的能力的影响没做过专门的研究。病人如出现视觉障碍、嗜睡或其它中枢系统障碍时应避免驾车或开机器。虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕期妇女及哺乳者

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