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扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)

扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)

处方药 医保

通用名称:扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)

批准文号:国药准字S20020023

生产企业: 北京双鹭药业股份有限公司

功能主治:促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括外伤、手术伤等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
扶济复(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
诺克(泛昔洛韦片)
诺克(泛昔洛韦片)
主要成分

主要成份为重组人碱性成纤维细胞生长因子,来源于基因工程重组的大肠杆菌。

本品的主要成分是泛昔洛韦。

生产企业

北京双鹭药业股份有限公司

广东元宁制药有限公司

批准文号

国药准字S20020023

国药准字H20000352

说明
作用与功效

促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括外伤、手术伤等。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用法用量

将西林瓶中的外用重组人碱性成纤维细胞生长因子干粉用注射用水或生理盐水溶解后直接涂抹于(或用喷雾器喷于)清创后的伤患处,或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布,将药液均与滴加于纱布,适当包扎即可,本品的最适用量约为90IU/cm2创伤面积。

口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率剂量 60ml/min成人一次0.25g,每8小时1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小时1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小时1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小时1次

副作用

对本品过敏者禁用

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

禁忌

成分

促进创面愈合,可用于烧伤创面包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面、慢性创面包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等和新鲜创面包括外伤、手术伤等。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

药理作用

临床观察中均未发现心电图、血、肝、肾功能变化,也未发现局部或全身不良反应。

常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应: 1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等; 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等; 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

注意事项

本品使用面积超过10%体表面积时的安全性尚未确定。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

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