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地氯雷他定片
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处方药 医保乙类 国产

通用名称:地氯雷他定片

批准文号:国药准字H20020091

生产企业: 深圳市海滨制药有限公司

功能主治:用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
地氯雷他定片
地氯雷他定片
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成份为地氯雷他定。化学名称:8-氯-6,11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]-庚烷[1,2-b] 吡啶。化学结构式:分子式:C19H19ClN2分子量:310.82?【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

深圳市海滨制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字H20020091

注册证号H20181192

说明
作用与功效

用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

成人及12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次5mg(一片)。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口千、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。儿童用药:地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。老年用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

注意事项

1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。 2.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

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