匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

利塞膦酸钠片

匹多莫德

利塞膦酸钠

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

芜湖华信生物药业股份有限公司

H20090934

国药准字H20080127

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。

口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后3...

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。

药理作用利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。

1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。