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匹多莫德口服液
匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

处方药 非医保 国产

通用名称:匹多莫德口服液

批准文号:H20090934

生产企业: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
利鲁唑片
利鲁唑片
主要成分

匹多莫德

本品主要成份为利鲁唑。

生产企业

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

鲁南贝特制药有限公司

批准文号

H20090934

国药准字H20056198

说明
作用与功效

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用法用量

3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反...

副作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。

禁忌

成分

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

药理作用

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。

注意事项

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。

肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。

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