醒脑再造丸

处方药医保

通用名称：醒脑再造丸

批准文号：国药准字Z20053469

功能主治：扶助元气，活血祛瘀。主治肝阳上亢，瘀血阻络，痰浊上扰所致（多因于真元不足，瘀血阻络，并有内风）的中风病人，神志不清，语言蹇涩，口角流涎，半身不遂，或手足拘挛，筋骨疼痛，舌苔薄白，脉弦无力。主要用于脑供血不足、脑血栓形成、脑溢血后遗症、脑溢血，脑血栓，脑梗塞，脑动脉硬化等。1.脑血栓形成及脑溢血后遗症，表现为突然昏倒，不省人事，苏醒后语言蹇涩，半身不遂，口眼歪斜，口角流涎者，可用本方治疗；2.脑供血不足，口服本方，有一定的疗效；3.风湿性关节炎、类风湿性关节炎，表现为肢体疼痛，遇冷加剧，局部患处皮肤不温，甚则手足拘挛，难以伸展，腰酸，可用本方治疗。

药品信息	醒脑再造丸	阿立哌唑片
主要成分	石菖、胆南星、僵蚕(炒)冰片、石决明、珍珠(豆腐制)、地龙、天麻、猪牙皂、细辛、红参、黄芪等味。	本品主要成份为阿立哌唑。化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮分子式：C23H27Cl2N3O2分子量：448.38
生产企业	吉林市双士药业有限公司	上海上药中西制药有限公司
批准文号	国药准字Z20053469	国药准字H20041506
说明
作用与功效	扶助元气，活血祛瘀。主治肝阳上亢，瘀血阻络，痰浊上扰所致（多因于真元不足，瘀血阻络，并有内风）的中风病人，神志不清，语言蹇涩，口角流涎，半身不遂，或手足拘挛，筋骨疼痛，舌苔薄白，脉弦无力。主要用于脑供血不足、脑血栓形成、脑溢血后遗症、脑溢血，脑血栓，脑梗塞，脑动脉硬化等。1.脑血栓形成及脑溢血后遗症，表现为突然昏倒，不省人事，苏醒后语言蹇涩，半身不遂，口眼歪斜，口角流涎者，可用本方治疗；2.脑供血不足，口服本方，有一定的疗效；3.风湿性关节炎、类风湿性关节炎，表现为肢体疼痛，遇冷加剧，局部患处皮肤不温，甚则手足拘挛，难以伸展，腰酸，可用本方治疗。	用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
用法用量	口服。一次1丸，一日2-3次。	成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。(详见说明书)。
副作用	孕妇忌服。	在7,951例精神分裂症、双相障碍躁狂发作和阿尔茨海默性痴呆患者参加的多剂量、上市前临床试验中评价了阿立哌唑的安全性；其中暴露量约为5,235个病例年。总计2,280例阿立哌唑服用者至少治疗了180天，1,558例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。阿立哌唑治疗的条件和疗程包括(类别有重叠)双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图(ECG)的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。其余详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性才可使用，否则怀孕期及哺乳期内不应服用。儿童用药：目前尚缺乏在儿童中的足够临床经验。老年用药：在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整。
成分	扶助元气，活血祛瘀。主治肝阳上亢，瘀血阻络，痰浊上扰所致（多因于真元不足，瘀血阻络，并有内风）的中风病人，神志不清，语言蹇涩，口角流涎，半身不遂，或手足拘挛，筋骨疼痛，舌苔薄白，脉弦无力。主要用于脑供血不足、脑血栓形成、脑溢血后遗症、脑溢血，脑血栓，脑梗塞，脑动脉硬化等。1.脑血栓形成及脑溢血后遗症，表现为突然昏倒，不省人事，苏醒后语言蹇涩，半身不遂，口眼歪斜，口角流涎者，可用本方治疗；2.脑供血不足，口服本方，有一定的疗效；3.风湿性关节炎、类风湿性关节炎，表现为肢体疼痛，遇冷加剧，局部患处皮肤不温，甚则手足拘挛，难以伸展，腰酸，可用本方治疗。	用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
药理作用	尚不明确
注意事项	尚不明确	一般注意事项 1. 体位性低血压阿立哌唑具有a1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症（n=926）的5项短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%，阿立哌唑1.9%）、体位性头晕（安慰剂1%，阿立哌唑0.9%）和晕厥（安慰剂1%，阿立哌唑0.6%）。在阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作（n=597）的短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂0%，阿立哌唑0.7%）、体位性头晕（安慰剂0.5%，阿立哌唑0.5%）和晕厥（安慰剂0.9%，阿立哌唑0.5%）。体位性血压变化明显（定义是从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg）的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异（精神分裂症：阿立哌唑治疗患者为14%，安慰剂治疗患者为12%；双相障碍躁狂发作：阿立哌唑治疗患者为3%，安慰剂治疗患者为2%）。阿立哌唑应慎用于已知心血管病（心肌梗死或缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常病史）患者、脑血管病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量降低和降压药治疗）。 2. 癫痫发作在短期安慰剂对照临床