左乙拉西坦口服溶液

左乙拉西坦口服溶液

胞磷胆碱钠片

本品的活性成份为左乙拉西坦。

本品主要成份为胞磷胆碱钠。 　　化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 　　化学结构式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2        分子量：510.31

优时比（珠海）制药有限公司

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

国药准字J20160060

国药准字H20080745

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

详见说明书。

口服。每次2片（0.2g），每日3次，温开水送服。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药：应遵医嘱。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

详见说明书。

胞磷胆碱为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能；增加椎体系统的功能；改善运动麻，改善大脑循环，通过减少大脑血液阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。

详见说明书。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。