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盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药 医保乙类 国产

通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号:H20110320

生产企业: Eli Lilly and Company

功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸氟西汀胶囊
盐酸氟西汀胶囊
主要成分

盐酸度洛西汀。

本品主要成份为:盐酸氟西汀。化学名称:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯 丙胺盐酸盐。分子式:C17H18F3NO·HCl分子量:345.79

生产企业

Eli Lilly and Company

常州华生制药有限公司

批准文号

H20110320

国药准字H19980138

说明
作用与功效

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。

副作用

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。

药理作用

注意事项

一般注意事项

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