盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

胞磷胆碱钠片

盐酸度洛西汀。

本品主要成份为胞磷胆碱钠。 　　化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 　　化学结构式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2        分子量：510.31

Eli Lilly and Company

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

H20110320

国药准字H20080745

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

口服。每次2片（0.2g），每日3次，温开水送服。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药：应遵医嘱。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

胞磷胆碱为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能；增加椎体系统的功能；改善运动麻，改善大脑循环，通过减少大脑血液阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。

一般注意事项

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。