盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

药用炭片

盐酸度洛西汀。

本品的主要成分为药用炭。

Eli Lilly and Company

河北长天药业有限公司

H20110320

国药准字H13022797

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

吸附药，用于食物及生物碱引起的中毒及腹泻、胃肠胀气等。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

口服，成人一次3-10片，一日3次。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

1．可出现恶心。 2．长期服用可出现便秘。

儿童用药：服用药用炭可影响小儿营养，禁止长期用于3岁以下小儿。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

吸附药，用于食物及生物碱引起的中毒及腹泻、胃肠胀气等。

本品具有巨大的比表面积，能有效的从胃肠道中吸附肌酐、尿酸等有毒物质，使这些毒性物质不在体内循环，而从肠道中排出体外，使体内肌酐、尿酸积存量降低。

一般注意事项

1.本品能吸附并减弱其他药物的作用，影响消化酶活性。 2.服药期间若出现便秘，可用中药大黄饮片或番泻叶2-6g，浸泡代茶饮即可缓解。