盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

都梁滴丸

盐酸度洛西汀。

白芷、川芎。辅料：聚乙二醇4000、聚乙二醇6000。

Eli Lilly and Company

北京九龙制药有限公司

H20110320

国药准字Z20000007

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

祛风散寒，活血通络。用于头痛风寒，瘀血阻滞脉络证，症见头胀痛或刺痛，痛有定处反复发作，遇风寒诱发或加重。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

口服或舌下含服；一次6丸，一日4次。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

个别患者服药后出现轻微恶心欲吐。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

祛风散寒，活血通络。用于头痛风寒，瘀血阻滞脉络证，症见头胀痛或刺痛，痛有定处反复发作，遇风寒诱发或加重。

一般注意事项

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重患者应在医师指导下服用。 3.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状者，应立即停药并去医院就诊。 4.个别患者服药后出现轻微恶心，不需特殊处理。 5.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 6.小儿、年老体弱者、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下服用。 7.含化时偶有口内麻木感，停药后可消失。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。