盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸氟桂利嗪片

盐酸度洛西汀。

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。

Eli Lilly and Company

潍坊中狮制药有限公司

H20110320

国药准字H20023860

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

(1)包括椎基底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，每日10～20mg(2～4片)，2～8周为一疗程。 (2)特发性耳鸣者，10mg(2片)，每晚1次，10天为一疗程。 (3)间歇性跛行，每日10～20mg(2～4片) (4)预防偏头痛，5～10mg(1～2片)，每日2次。 (5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期：每日5～10mg(1～2片)。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

可能的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕、体重增加、口干、恶心、便秘、抑郁和头痛。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

一般注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 驾驶员和机械操作者慎用；3. 有抑郁症病史、帕金森病或其它锥体外系疾病症状的患者慎用；4. 心功能不全者慎用；5. 肝病患者慎用；6. 可能引起眩晕和嗜睡，应避免从事需要注意力集中的活动。