盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

谷维素片

盐酸度洛西汀。

本品每片含主要成份谷维素10毫克，本品以环木菠萝醇类为主体的阿魏酸酯的混合物。辅料为淀粉、蔗糖、羟丙甲纤维素、吐温-80、二氧化硅、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、硫酸钙。

Eli Lilly and Company

山西汾河制药有限公司

H20110320

国药准字H14021024

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

口服，一次l-2片，一日3次。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

如正在服用其他处方药药品，使用本品前请咨询医师或药师。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。

一般注意事项

1、本品连续服用不得超过1周。如使用1周症状未缓解，请向医师或药师咨询。