盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号：H20110320

生产企业： Eli Lilly and Company

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	盐酸氯米帕明片
主要成分	盐酸度洛西汀。	盐酸氯米帕明。
生产企业	Eli Lilly and Company	天津药物研究院药业有限责任公司
批准文号	H20110320	国药准字H12020278
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于治疗各种抑郁状态.也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服治疗抑郁症与强迫性神经症,初始剂量一次25mg,一日2-3次,1～2周内缓...
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等.中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕.可发生体位性低血压.偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等.
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于治疗各种抑郁状态.也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症
药理作用		本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用.
注意事项	一般注意事项	肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品.患者有转向躁狂倾向时应立即停药.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业.

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