利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

丙酸倍氯米松乳膏

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21,二丙酸酯

万全万特制药江苏有限公司

福元药业股份有限公司

国药准字H20133236

国药准字H34020372

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、瘙痒、银屑病等。

外用，每天一次涂于患处。

外用涂患处，一日2-3次，必要时予以封包。

下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

1对细菌、真菌、病毒感染症，可使感染恶化。 2对本品和其他皮质激素有过敏史患者禁用。

儿童注意事项： 婴儿应慎用，避免长期大量封包给药。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇应慎用，避免长期大量用药。 老人注意事项： 避免长期大量封包给药。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、瘙痒、银屑病等。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

本品为强效外用肾上腺皮质激素类药。本品外用具有： 1抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出作用。 2可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现。 3免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1本品不宜长期大面积应用，亦不宜采用封包治疗，大面积使用不能超过2周。 2治疗顽固、斑块状银屑病。若用药面积仅占体表面积的5％-10％可连续应用4周，每周用量均不能超过50g。 3伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。 4不可用于眼部。 5用药一周后症状未缓解，应向医师咨询。药品性状发生改变时，禁止使用。 孕妇应慎用，避免长期大量用药。婴儿应慎用，避免长期大量封包给药。老年患者用药，避免长期大量封包给药