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硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液
硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液

硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液

处方药 医保

通用名称:硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液

批准文号:国药准字H20055609

生产企业: 天津金耀集团河北永光制药有限公司

功能主治:(1)对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染(如细菌性结膜炎)。(2)眼前段炎症,有发生细菌性感染的危险(如眼科术后治疗)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液
硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品每5ml含硫酸庆大霉素1.5万单位与氟米龙5mg。

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

生产企业

天津金耀集团河北永光制药有限公司

南通久和药业有限公司

批准文号

国药准字H20055609

国药准字H20080298

说明
作用与功效

(1)对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染(如细菌性结膜炎)。(2)眼前段炎症,有发生细菌性感染的危险(如眼科术后治疗)。

(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

用法用量

细菌性感染(如细菌性结膜炎):剂量依病情轻重加以调整,建议每天点用5次,每次一滴滴入结膜囊内。严重者可在一到二天内,每小时点用一滴。眼科术后治疗:第一周,每天四次,每次一滴滴入结膜囊内,之后酌减使用次数。使用前先用力摇匀

1.治疗高血压:初始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。2.治疗心绞痛:初始剂量为5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日。

副作用

1对庆大霉素、氟米龙或本品任何成份过敏者;2膜伤害或溃疡者;3病毒感染(如单纯性疱疹、牛痘)或真菌病;4眼结核患者;5青光眼。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。儿童用药:尚无本品用于儿童患者的资料。老年用药:本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。

成分

(1)对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染(如细菌性结膜炎)。(2)眼前段炎症,有发生细菌性感染的危险(如眼科术后治疗)。

(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

药理作用

少数患者使用本品后有短暂的灼热感。罕见过敏反应如发痒、发红及敏感。

注意事项

1长期使用类固醇治疗,可能会引起病理性眼内压升高,虽氟米龙与其它类固醇相比,此现象的发生率小得多,但仍应定期监测眼内压,特别是长期使用的患者;2大量部应用皮质类固醇治疗,可能导致后囊下白内障产生;3若眼内手术后立刻应用类固醇治疗,可能会延缓术后伤口的痊愈;长期使用类固醇或抗生素治疗,可能会增加继发性真菌或非易感细菌感染,故使用本复方制剂,请勿超过两周。持续角膜溃疡患者,应怀疑真菌感染;4长期使用类固醇治疗,可能会导致角膜和巩膜变薄,罕有报道角膜穿孔的发生;因此建议定期进行角膜厚度检查;5庆大霉素会延缓角膜

1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而对于严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。 4.肝功能受损病人的使用:与其它所有钙拮抗剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定本品在这类患者中的推荐剂量。因此,这类患者使用本品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。

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