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川威(盐酸法舒地尔注射液)
川威(盐酸法舒地尔注射液)

川威(盐酸法舒地尔注射液)

处方药 非医保

通用名称:川威(盐酸法舒地尔注射液)

批准文号:国药准字H20040356

生产企业: 天津红日药业股份有限公司

功能主治:改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
川威(盐酸法舒地尔注射液)
川威(盐酸法舒地尔注射液)
益母草颗粒
益母草颗粒
主要成分

本品主要成分为盐酸法舒地尔。

益母草。辅料蔗糖粉、糊精。

生产企业

天津红日药业股份有限公司

北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司

批准文号

国药准字H20040356

国药准字Z13020660

说明
作用与功效

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量多。

用法用量

通常,成人以盐酸法舒地尔计,1次将30mg(1支)用50-100mL的电解质溶液或葡萄糖溶液稀释,1日2-3次,每次约用30分钟静脉滴注。 本剂在蛛网膜下腔出血术后早期开始应用,一般应用2周为宜。

开水冲服。一次1袋,一日2次。

副作用

出血患者;可能发生颅内出血的患者:如术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者;低血压患者(使用本剂有时会出现低血压)禁用。

尚不明确。

禁忌

成分

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量多。

药理作用

本药在总病例4907例中,571例(11.64%)出现不良反应。其主要不良反应有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等肝功能异常375例(7.64%),颅内出血80例(1.63%),低血压29例(0.59%)。(1999年6月安全性定期报告)。 重大不良反应:颅内出血(1.63%)-有时会出现颅内出血。消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)-有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等出血,故注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。

注意事项

下述患者应慎重用药:术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者;肾功能障碍的患者:有可能延迟排泄,持续血药浓度,出现低血压,因此观察到低血压时应减量(例如1次10mg);肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用);严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性);70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性);蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病、巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。 大鼠及猴静脉内给药实验,有引起肾损害的报告。

1.忌食生冷食物。 2.气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。 3.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。 4.平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。 5.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。 6.各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。 7.儿童、哺乳期妇女、老人等用药应在医师指导下使用。 8.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药,并向医师咨询。 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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