苦参碱注射液

苦参碱注射液

硫酸氢氯吡格雷片

苦参碱

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

辽宁玉皇药业有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

国药准字H20083501

注册证号H20180074

主要应用于急性、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、病毒性黄疸型肝炎，还可用于肝硬化及其它肝胆疾病的治疗，推荐应用于肿瘤放化疗治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

静脉滴注，每次150mg(15ml)加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注，一日1次，疗程为2周。滴注速度以每分钟约60滴为宜。

成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

尚不明确

文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。

主要应用于急性、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、病毒性黄疸型肝炎，还可用于肝硬化及其它肝胆疾病的治疗，推荐应用于肿瘤放化疗治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。

本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。

1. 服用前应进行血小板功能检测；2. 避免与肝酶诱导剂合用；3. 有出血风险患者慎用；4. 定期监测血象；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。