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枸橼酸托法替布片
枸橼酸托法替布片

枸橼酸托法替布片

处方药 非医保

通用名称:枸橼酸托法替布片

批准文号:国药准字H20203280

生产企业: 湖南科伦制药有限公司

功能主治: 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
枸橼酸托法替布片
枸橼酸托法替布片
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
主要成分

本品活性成分为枸橼酸托法替布。

本品主要成份为:尼美舒利。

生产企业

湖南科伦制药有限公司

上海云峰药业有限公司

批准文号

国药准字H20203280

国药准字H20010717

说明
作用与功效

托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

用法用量

一、重要用药说明●请勿在淋巴细胞绝对计数低于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9g/dL的患者中开始托法替布用药。●出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时,建议中断给药(见注意事项,不良反应)。●如果患者发生严重感染,在感染得到控制之前应该中断托法替布给药(见注意事项)●托法替布与食物同服或不同服均可。二、针对类风湿关节炎的推荐剂量1.成年患者:5mg每天两次2.接受以下用药患者,5mg每天一次:·强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑),或者·一种中等CYP3A4抑制剂和一种强效CYP2C19抑制剂(如氟康唑)3.下列患者,5mg每天一次:·中度或重度肾功能损伤(见注意事项)·中度肝功能损伤(见注意事项).4.经重复检测确认淋巴细胞计数低于500细胞/mm3的患者,停药。5.ANC介于500至1000细胞/mm3之间的患者,中断给药,当ANC高于1000时,重新给药5mg每天两次6.ANC低于500胞/mm3的患者,停药7.血红蛋白水平低于8g/dL或降低超过2g/dL的患者,中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。·托法替布在类风湿关节炎患者中可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。·不建议重度肝功能损伤患者使用托法替布。

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,...

副作用

应避免将托法替布用于血栓形成风险可能增加的患者,胃肠道穿孔风险可能增加的患者(例如,具有憩室炎病史的患者)应该慎用托法替布

主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女使用。尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外,不推荐哺乳妇女使用。 儿童用药:禁止12岁以下儿童使用。 老年用药:老年患者因肾功能减退,用量应严格遵守医嘱,医生可根据情况适当减少。

成分

托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

药理作用

本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 有严重肝肾功能损害者慎用;3. 定期检查血常规、肝肾功能;4. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用;5. 出现严重感染时需停药。

详见说明书。

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