吡哌酸片

吡哌酸片

左乙拉西坦片

吡哌酸

左乙拉西坦。

青岛首和金海制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H37020513

国药准字H20143179

本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服。成人一次0.5g（2片），一日2～4次。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1.本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见。 2.偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等，上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。

1.本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。 2.长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。 3.患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。 4.严重肝、肾功能减退者慎用。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。